О возникшем дефиците стало известно, когда в редакцию информационного агентства обратилась местная жительница. Женщина рассказала, что ее сыну в конце прошлого года диагностировали врожденную дисфункцию коры надпочечников и назначили два гормональных препарата. Однако на сегодняшний день родители не могут купить ни отечественный «Зифлукорт», ни его зарубежные аналоги. Лекарство просто отсутствует в аптеках, причем не только в Алтайском крае, утверждает женщина.
На ближайшие два месяца найти препарат удалось — им поделилась мама другого ребенка, страдающего недугом. При этом выяснилось, что производитель объясняет ситуацию проблемами с перерегистрацией цены. С сентября 2022 года по сентябрь 2023 года отпускная цена составляла 73,84 рубля без НДС, при этом лекарства на основе флудрокортизона входят в число жизненно необходимых, поэтому их стоимость подлежит государственному регулированию.
Компания-производитель перерегистрировала в УФАС цену, увеличив ее до 390 рублей. После этого прокуратура Тюменской области провела проверку, по результатам которой согласование было отменено. Однако завод отказался изготавливать лекарство на прежних условиях. Сейчас компания работает над установлением новой предельной отпускной цены, которая позволит и дальше выпускать препарат.
Как рассказали источнику в краевом Минздраве, ведомство также не может закупить медикаменты. При этом в его обязанности входит обеспечение данным лекарством 43 детей. Фармацевтический завод попросили поставить препарат в рамках оказания гуманитарной помощи в количестве 1187 упаковок. Согласно письму, полученному Минздравом в прошлом месяце, компания-производитель забрала у дистрибьюторов остатки «Зифлукорта» и готова безвозмездно распределить их по регионам, где возник дефицит.
Читайте также:
Алтайский Минздрав начал проверку по сообщениям о неоказании помощи пожилому пациенту
