Жительница Барнаула в посте рассказывает, что ее дочь имеет статус инвалида первой группы с детства. У девушки диагностировали ряд тяжелых заболеваний, также в выписке врачи поставили ей высокий риск внезапной сердечной смерти. В связи с этим в 2021 году специалисты Федеральной клиники Мешалкина Новосибирска назначили девушке дорогостоящий препарата — мацитентан, который, по мнению врачей, должен был снизить гипертензию.
«Через СМИ, следком и прокуратуру дочери был выдан этот препарат. В 2022 году мы снова приехали в Клинику Мешалкина с надеждой, что этот препарат снизил гипертензию и есть шанс прооперировать дочь. Но профессор Иванов из клиники Мешалкина пояснил, что гипертензия не снизилась и дочь не операбельна», — рассказывает отчаявшаяся женщина.
На приеме в федеральной клинике врач обратил внимание на препарат, который был выдан девушке, и пояснил, что это дженерик мацитентан — то есть аналог дорогостоящего препарата, который не дает эффекта в случае диагноза, ранее установленного девушке-инвалиду. Со слов матери пациентки, врач отметил, что гипертензия поэтому и не снизилась.
«Дочери выдавали препарат как попало, то оригинал, то дженерик. А в 2023 году и вовсе перестали выдавать, мне снова пришлось обращаться в органы прокуратуры и СМИ. В 2023 году через огласку дошло до Бастрыкина. Он взял все на контроль и дал указ завести уголовное дело. После проверок препарат выдали незамедлительно. Однако оригинал препарата выдавали недолго, потом снова начали выдавать дженерик», — утверждает женщина в посте.
По ее словам, у дочери началась аллергическая реакция на аналог препарата. Женщина повторно обратилась в прокуратуру, после чего в августе выдали оригинал лекарства, однако недавно ей вновь предложили аналог, уже под несколько другим названием. Мать девушки отказалась его получать, аргументируя это тем, что ее дочери прописан оригинальный мацитентан.
«20 ноября у дочери было два сердечных приступа, так как она не получает мацитентан опсамит. А так же появились изменения в сердце», — делится женщина.
На сегодняшний день девушка на дому проходит кислородотерапию. Специальный концентратор подарили жительнице краевой столицы представители ВОРДИ (Всероссийской организации родителей детей-инвалидов).
«Хочу поблагодарить их за такой подарок, огромное им спасибо. Новосибирск помнит, что в Барнауле проживает девушка-инвалид, которая нуждается в кислородотерапии», — рассказывает женщина и продолжает надеяться, что после огласки ее дочери наконец начнут выдавать нужный препарат на постоянной основе.
Читайте также
На Алтае двухлетняя девочка попала в больницу с сильными ожогами от кипятка